英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是驯向一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，鹿生客观缓解率（ORR）为90%（9/10），物正三药难治且高危的布靶复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、


当地时间9月26日，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。未满足需求较高的人群 。且安全性特征总体可控，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，9×10⁸。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。

安全性可控

安全性方面 ，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

尽管如此 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，随着随访时间的增加 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，为后续确定RP2D提供了重要依据。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，

南京 、仅最低剂量组1例未达MRD阴性，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗  。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%  。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、 MRD阴性率为90% ，其中70%患者为三药暴露 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，在随访时间尚短 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。侵袭性强 、仍观察到优秀的临床获益，截至2026年9月26日  ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，未报告剂量限制性毒性（DLT）、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。同时，